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廣州潔凈廠房:醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計要點

作者:超級管理員 瀏覽量:932 來源:本站 時間:2022-04-09 21:11:06

信息摘要:

一、 潔凈工作服室內(nèi),對空氣凈化應有一定的要求;二、 盥洗室應設洗手和消毒設施,宜裝手烘干器水龍頭按最大班人數(shù)每10人設一個。龍頭開啟方式以不直接用手為宜;三、 廁所和浴室不得設在有空氣潔凈度要求的生產(chǎn)區(qū)內(nèi)。廁所宜設在人員凈化用室外,如需設在人員凈化用室內(nèi)的廁所應有交室,供進入前換鞋,更衣用;潔凈廠

一、 潔凈工作服室內(nèi),對空氣凈化應有一定的要求;

二、 盥洗室應設洗手和消毒設施,宜裝手烘干器水龍頭按最大班人數(shù)每10人設一個。龍頭開啟方式以不直接用手為宜; 

三、 廁所和浴室不得設在有空氣潔凈度要求的生產(chǎn)區(qū)內(nèi)。廁所宜設在人員凈化用室外,如需設在人員凈化用室內(nèi)的廁所應有交室,供進入前換鞋,更衣用;潔凈廠房

四、 為保持潔凈區(qū)域的空氣潔凈度和正壓,潔凈區(qū)域的入口處可設置氣閘室或空氣吹淋室。氣閘室的出入門應有防止同時打開的措施。設置單人空氣吹淋室時,宜按最大班人數(shù)每30人設一臺。潔凈區(qū)域工作人員超過5人時,空氣吹淋室一側應設旁通門。

第三節(jié) 物料凈化

第4.3.1條 進入有空氣潔凈度要求區(qū)域的原輔料、包裝材料等應有清潔措施,如設置原輔料外包裝清潔室,包裝材料清潔室等。

第4.3.2條 進入不可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)的原輔料、包裝材料和其他物品,除滿足第4.3.1 條要求外還應設置滅菌室和滅菌設施。

第4.3.3條 清潔室或滅菌室與潔凈室之間應設置氣閘室或傳遞窗(柜),用于傳遞原輔料、包裝材料和其他物品。

第4.3.4條 生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物出口不宜與物料進口合用一個氣閘或傳遞窗(柜),宜單獨設置專用傳遞設施。

第五章 設備

第5.0.1條 潔凈室內(nèi)應采用具有防塵、防微生物污染的設備和設施,設計和選用時應滿足下列要求:

一、 結構簡單,需要清洗和滅菌的零部件要易于拆裝,不便拆裝的設備要設清洗口。設備表面應光潔,易清潔。與物料直接接觸的設備內(nèi)壁應光滑,平整、避免死角,易清洗,耐腐蝕;潔凈廠房

二、 凡與物料直接接觸的設備內(nèi)表層應采用不與其反應,不釋出微粒及不吸附物料的材料;

三、 設備的傳動部件要密封良好,防止?jié)櫥?、冷卻劑等泄漏時對原料、半成口、成品、包裝容器和材料的污染; 

四、 無菌室內(nèi)的設備,除符合以上要求外,還應滿足滅菌的需要;

五、 藥液地濾時,不得使用可能釋出纖維的過濾裝置,否則須另加非纖維釋出性過濾裝置;

六、 對生產(chǎn)中發(fā)塵量大的設備如粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣等設備宜局部加設防塵圍簾和捕塵、吸粉裝置;

七、 與藥物直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣、惰性氣體等均應設置凈化裝置。經(jīng)凈化處理后,氣體所含微粒和微生物應符合規(guī)定的潔凈度要求:潔凈廠房

八、 潔凈區(qū)內(nèi)的設備,除特殊要求外,一般不宜設地腳螺栓。

第5.0.2條 用于制劑生產(chǎn)的配料,混合,滅菌等主要設備和用于原料藥精制、干燥、包裝的設備,其容量盡可能與批量相適應。

第5.0.3條 設備保溫支表面必須平整,光潔,不得有顆粒性物質(zhì)脫落。表現(xiàn)不得用石棉水泥抹面,宜采用金屬外殼保護。

第5.0.4條 當設備安裝在跨越不同空氣潔凈度等級的房間或墻面時,除考慮固定外,還應采用可靠的密封隔斷裝置,以保證達到不同等級的潔凈要求。

第5.0.5條 不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞如采用傳送帶時,為防止交叉污染,傳送帶不宜穿越隔墻,宜在隔墻兩側分段傳送。 對不可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)中,不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞補,則必須分段傳送,除非該遞裝置采用連續(xù)消毒方式。

第5.0.6條 青霉素等強致敏性藥物,某些甾體藥物,高活性、有毒害藥物的生產(chǎn)設備,必須專用。潔凈廠房

第5.0.7條 對產(chǎn)生噪聲、振動的設備,應分別采用消聲,隔振裝置,改善操作環(huán)境。動態(tài)測試時,室內(nèi)噪聲級應符合第2.2.7條要求。

第5.0.8條 設備的設計或選用應能滿足產(chǎn)品驗證的有關要求,合理設置有關參數(shù)的測試點。 

第六章 工藝管道 

第一節(jié) 一般規(guī)定 

第6.1.1條 有空氣潔凈度要求的區(qū)域,工藝管道的干管宜敷設在技術夾層、技術夾道中。需要拆洗、消毒的管道宜明敷。易燃、易爆、有毒物料管道也宜明敷,如敷設在技術夾層、技術夾道內(nèi),應采取相應的通風措施。

第6.1.2條 在滿足工藝要求的前提下,工藝管道應盡量縮短。

第6.1.3條 干管系統(tǒng)應設置必要的吹掃口,放凈口和取樣口。

第6.1.4條 輸送純水的干管應符合第9.4.2條要求,輸送注射用水的干管應符合第9.4.3條要求。

第6.1.5條 與本潔凈室無關的管道不宜穿越本潔凈室。

第6.1.6條 輸送有毒、易燃、有腐蝕性介質(zhì)的管道應根據(jù)介質(zhì)的理化性質(zhì),嚴格控制物產(chǎn)的流速。

第6.1.7條 氣體凈人裝置應根據(jù)氣源和生產(chǎn)工藝對氣體純度的要求進行選擇。氣體終端凈化裝置應設在靠近用氣點處。

第二節(jié) 管道材料、閥門和附件

第6.2.1條 管道材料應根據(jù)所輸送物料的理化性質(zhì)和使用工況選用。采用的材料應保證滿足工藝要求,使用可靠,不吸附和不污染介質(zhì),施工和維護方便。潔凈廠房

第6.2.2條 工藝物料的干管不宜采用軟性管道。不得采用鑄鐵、陶瓷、玻璃等脆性材料。當采用塑性較差的材料時,應有加固和保護措施。

第6.2.3條 引入潔凈室的明管材料宜采用不銹鋼。

第6.2.4條 輸送純水、注射用水、無菌介質(zhì)和成品的管道材料宜采用低碳優(yōu)質(zhì)不銹鋼或其他不污染物料的材料。

第6.2.5條 工藝管道上閥門、管件和材料應與所在管道的材料相適應。

第6.2.6條 潔凈室內(nèi)采用的閥門、管件除滿足工藝要求外,應采用拆卸、清洗、檢修均方便的結構形式。

第6.2.7條 管道與設備采用金屬管材連接,如需用軟管時,應采用可靠的軟性接管。

第三節(jié) 管道的安裝、保溫

第6.3.1條 技術夾層、技術夾道中的干管連接宜采用焊接。

第6.3.2條 管道與閥門連接宜采用法蘭、螺紋或其他密封性能優(yōu)良的連接件。凡接觸物料的法蘭和螺紋的密封應采用聚四氟乙烯。

第6.3.3條 穿越潔凈室墻、樓板、頂棚的管道應敷設套管,套管內(nèi)的管段不應有焊縫、螺紋和法蘭。管道與套管之間應有可靠的密封措施。

第6.3.4條 潔凈室內(nèi)應少敷設管道,引入潔凈室的支管宜暗敷。

第6.3.5條 潔凈室內(nèi)的管道應排列整齊,盡量減少閥門、管件和管道支架。

第6.3.6條 潔凈室內(nèi)的管道應根據(jù)其表面溫度,發(fā)熱或吸熱量及環(huán)境的溫度和濕度確定保溫形式。冷保溫管道的外壁溫度不得低于環(huán)境的露點溫度。

第6.3.7條 管道保溫層表面必須平整、光潔、不得有顆粒性物質(zhì)脫落,并宜用金屬外殼保護。

第6.3.8條 潔凈室內(nèi)的管外壁均應有防銹措施。

第6.3.9條 潔凈室內(nèi)的各類管道均應設指明內(nèi)容物及流向的標志。

第四節(jié) 安全

第6.4.1條 易燃、易爆、有毒介質(zhì)的排放管應設置相應的阻火、過濾裝置。通向室外的管道應設防止空氣倒灌裝置。

第6.4.2條 輸送易燃介質(zhì)的管道應設置導除靜電裝置。

第6.4.3條 輸送易燃、易爆介質(zhì)不得用壓縮空氣作為動力,宜采用壓縮的惰性氣體或輸送泵。

第6.4.4條 各種氣瓶應集中設置在潔凈廠房外。當日用氣量不超過一瓶時,氣瓶可設置在潔凈室內(nèi)。

第七章 建筑

第一節(jié) 一般規(guī)定

第7.1.1條 建筑平面和空間布局應具有適當?shù)撵`活性。潔凈區(qū)的主體結構不宜采用內(nèi)墻承重。

第7.1.2條 潔凈室的高度應以凈高控制,凈高應以100mm 為基本模數(shù)。

第7.1.3條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房主體結構的耐久性應與室內(nèi)裝備、裝修水平相協(xié)調(diào),并應具有防火、控制溫度變形和不均勻沉陷性能。廠房伸縮縫應穿過潔凈區(qū)。

第7.1.4條 潔凈區(qū)應設置技術夾層或技術夾道,用以布置送、回風管和其他管線。

第7.1.5條 潔凈區(qū)內(nèi)通道應有適當寬度,以利于物料運輸、設備安裝、檢修。

第二節(jié) 防火和疏散

第7.2.1條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的耐火等級不應低于二級,吊頂材料應為非燃燒體,其耐火極限不宜小于0.25h。

第7.2.2條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房內(nèi)的甲、乙類(按國家現(xiàn)行《建筑設計防火規(guī)范》火災危險性特征分類,下同)生產(chǎn)區(qū)域應采用防爆墻和防爆門斗與其他區(qū)域分隔,并應設置足夠的泄壓面積。

第7.2.3條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房每一生產(chǎn)層或每一潔凈區(qū)的安全出口的數(shù)量,均不應少于兩個,但下列情況可設置一個安全出口:

一、 甲、乙類生產(chǎn)廠房每層的總建筑面積不超過50m2且同一時間的生產(chǎn)人數(shù)總數(shù)不超過5人;

二、 丙、丁、戊類生產(chǎn)廠房,符合國家現(xiàn)行的"建筑設計防火規(guī)范"的規(guī)定者。

第7.2.4條 安全出口的設置應滿足疏散距離的要求。人員進入空氣潔凈度100級、10000級生產(chǎn)區(qū)的凈化路線不得作為安全出口使用。

第7.2.5條 安全疏散門應向疏散方向開啟,且不得采用吊門、轉門、推拉門及電控自動門。

第7.2.6條 有防爆要求的潔凈室宜靠外墻布置。

第三節(jié) 室內(nèi)裝修

第7.3.1條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的建筑圍護界區(qū)和室內(nèi)裝修,應選用氣密性良好,且在溫度和濕度變化的作用下變形小的材料。墻面內(nèi)裝修當需附加構造骨架和保溫層時,應采用非燃燒體或難燃燒體。

第7.3.2條 潔凈室內(nèi)墻壁和頂棚的表面,應平整、光潔、不起塵、避免眩光、耐腐蝕陰陽角均宜作成圓角。當采用輕質(zhì)材料融斷時,應采用防碰撞措施。

第7.3.3條 潔凈室的地面應整體性好、平整、耐磨、耐撞擊,不易積聚靜電,易除塵清洗。水磨石地面的分析條宜采用銅條。

第7.3.4條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房夾層的墻面、頂棚均宜抹灰。需在技術夾層內(nèi)更換高效過濾器的,墻面和頂棚宜增刷涂料飾面。

第7.3.5條 當采用輕質(zhì)吊頂作技術夾層時,夾層內(nèi)應設置檢修走道并且通達送風口。

第7.3.6條 建筑風道和回風地溝的內(nèi)表面裝修標準,應與整個送回風系統(tǒng)相適應并易于除塵。

第7.3.7條 潔凈室和人員凈化用室外墻上的窗,應有良好的氣密性,能防止空氣的滲漏和水汽的結露。 

第7.3.8條 潔凈室內(nèi)的門、窗造型要簡單、平整、不易積塵、易于清洗。門框不應設門檻。潔凈區(qū)域的門、窗不應采用木質(zhì)材料,以免生霉生菌或變形。

第7.3.9條 潔凈室的門宜朝空氣潔凈度較高的房間開啟。并應有足夠的大小, 以滿足一般設備安裝、修理、更換的需要。

第7.3.10條 潔凈室的窗與內(nèi)墻在宜平整,不留窗臺。如有窗臺時宜呈斜角,以防積灰并便于清洗。

第7.3.11條 傳遞窗(柜)兩邊的門應聯(lián)鎖,密閉性好并易于清潔。

第7.3.12條 潔凈室內(nèi)墻面與頂棚采用涂料面層時,應選用不易燃、不開裂、耐腐蝕、耐清洗、表面光滑、不易吸水變質(zhì)、生霉的材料。

第7.3.13條 潔凈室內(nèi)的色彩宜淡雅柔和。室內(nèi)各表面材料的光反射系數(shù)、頂棚和墻面宜為0.6~0.80,地面宜為15~0.35。 

第八章 空氣凈化 

第一節(jié) 一般規(guī)定

第8.1.1條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房各潔凈室的空氣潔凈度等級的確定,應符合下列要求:

一、 潔凈室內(nèi)有多種工序時,應根據(jù)各工序的不同要求,采用不同的空氣潔凈度等級;

二、 在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下,潔凈室的氣流組織,宜采用局部工作區(qū)空氣凈化和全室空氣凈化相結合的形式。

第8.1.2條 潔凈室內(nèi)溫度、濕度、新鮮空氣量、壓差等環(huán)境參數(shù)的控制應符合第二章第二節(jié)要求。

第二節(jié) 凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)

第8.2.1條 空氣潔凈度100000級及高于100000級的空氣凈化處理,應采用初效、中效、高效過濾器三級過濾。對于100000級空氣凈化處理,也可采用亞高效空氣過濾器代替高效過濾器。大于100000級的空氣凈化處理,應采用初效、中效過濾器二級過濾。

第8.2.2條 空氣過濾器的選用、布置方式符合下列要求:

一、 初效空氣過濾器不應選用浸油式過濾器;

二、 中效空氣過濾器且集中設置在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的正壓段;

三、 高效或亞高效空氣過濾器宜設置在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的末端。

第8.2.3條 下列情況的空氣凈化系統(tǒng)宜分開設置:

一、 單向流潔凈室與非單向流潔凈室;潔凈廠房

二、 高效空氣凈化系統(tǒng)與中效空氣凈化系統(tǒng);

三、 運行班次和使用時間不同的潔凈室;

四、 特殊藥物的空氣凈化系統(tǒng)應符合第8.5.3條要求。

第8.2.4條 下列情況的空氣凈化系統(tǒng),如經(jīng)處理仍不能避免交叉污染時,則不應利用回風。

一、 固體物料的粉碎、稱量、配料、混合、制粒、壓片、包衣、灌裝等工序;

二、 固體口服制劑的顆粒、成品干燥設備所使用的凈化空氣;

三、 用有機溶煤精制的原料藥精制、干燥工序;

四、 凡工藝過程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì),揮發(fā)性氣體的生產(chǎn)工序;

第8.2.5條 對面積較大、空氣潔凈度較高,位置集中及消聲、振動控制要求嚴格的潔凈室宜采用集中式凈化空調(diào)系統(tǒng)。反之,可采用分散式凈化空調(diào)系統(tǒng)。

第8.2.6條 潔凈室內(nèi)生產(chǎn)粉塵和有害氣體的工藝設備,應設單獨的局部除塵和排風裝置。

第8.2.7條 需要消毒滅菌的潔凈室,應設排風設施。

第8.2.8條 潔凈室排風系統(tǒng)應有防倒灌措施。

第8.2.9條 含有易燃、易爆物質(zhì)局部排風系統(tǒng)應有防火、防爆措施。

第8.2.10條 換鞋室、更衣室、盥洗室、以及廁所、淋浴室應設通風裝置,室內(nèi)靜壓值應低于有空氣潔凈度要求的生產(chǎn)區(qū)。

第8.2.11條 送風、回風和排風的啟閉應聯(lián)鎖。系統(tǒng)的開啟程序為先開送風機,再開回風機和排風機。系統(tǒng)關閉時聯(lián)鎖程序反之。

第8.2.12條 非連續(xù)運行的潔凈室,可根據(jù)生產(chǎn)工藝要求設置值班風機,并保持室內(nèi)空氣潔凈度和正壓,防止室內(nèi)結露。

第8.2.13條 事故排風裝置的控制開關應與凈化空調(diào)系統(tǒng)聯(lián)鎖,并設在潔凈室外便于操作的地點。室內(nèi)宜設報警裝置。

第三節(jié) 氣流組織

第8.3.1條 氣流組織的選擇應符合下列要求:潔凈廠房

一、 潔凈室的氣流應滿足空氣潔凈度和人體健康的要求,并應使?jié)崈艄ぷ鲄^(qū)氣流流向單一;

二、 回風口宜均勻布置在潔凈室下部;

三、 余壓閥宜設在潔凈空氣流的下風側,不宜設在工作面高度范圍內(nèi)。

第8.3.2條 非單向流潔凈室內(nèi)設置潔凈工作臺時,其位置應遠離回風口。

第8.3.3條 潔凈室內(nèi)有局部排風裝置時,其位置應設在工作區(qū)氣流的下風側。

第8.3.4條 潔凈室的氣流組織和送風量,宜按表8.3.4選用。換氣次數(shù)的確定,應根據(jù)熱平衡和風量平衡計算加以驗證。潔凈廠房


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